Il siero del sangue non è altro che il suo plasma,privato di elementi uniformi e fibrina. È formato come risultato di alcune reazioni chimiche. Il siero può essere ottenuto in due modi: neutralizzando il fibrinogeno con gli ioni di calcio e la coagulazione naturale del sangue.

Viene chiamato il processo per ottenerlo"Defibrinirovanie". Tecnologicamente, sembra che questo: il sangue raccolto nella nave si piega spontaneamente, trasformandosi in un coagulo continuo di fibrina. Quest'ultimo cattura gli elementi uniformi del sangue e, con una posizione prolungata, spreme gradualmente il liquido di colore giallo. Questo è il siero del sangue.

Il colore del siero è spiegato dalla presenza in essouna certa quantità di bilirubina. Il suo aumento indica la presenza di disturbi del metabolismo pigmentario. In siero di sangue normale è trasparente. Ma dopo aver mangiato leggermente annebbiato, che contribuisce alla mescolanza di goccioline di grasso. La tensione superficiale del siero del sangue è molto inferiore a quella dell'acqua.

Normalmente, la concentrazione di proteine ​​nel sierooscilla tra il sei e l'otto percento. Nella sua composizione, contiene principalmente albumine (4,5-6,5%) e globulina (1,9-2,2%). Il cambiamento nelle proporzioni di questi composti proteici, così come le loro fluttuazioni quantitative, sono di grande importanza clinica. Tuttavia, questo problema non è stato ancora completamente esplorato.

La rifrazione di siero di sangue non è praticamentecambiamenti sotto l'influenza di fattori fisiologici, come l'effetto di procedure idroterapeutiche o l'assunzione abituale di cibo. Ma il digiuno prolungato può portare ad una diminuzione del livello di proteine ​​nel siero. Al contrario, il lavoro muscolare praticamente non influisce sulla sua rifrazione.

La diminuzione della quantità di proteine ​​nel siero del sangueè noto per le malattie infettive acute. Allo stesso tempo, il livello dei composti proteici diventa indipendente durante il periodo di recupero. Un'eccezione è la tubercolosi, in cui la quantità totale di proteine, in particolare la globulina, è significativamente aumentata.

Per quanto riguarda il campo di applicazione, più spessosiero del sangue viene utilizzato nell'analisi biochimica del sangue, il suo studio per la presenza di malattie infettive, per valutare l'efficacia della vaccinazione e per determinare il gruppo.

Attualmente nella pratica medicaVengono utilizzati due metodi diversi, uno dei quali è la determinazione del gruppo sanguigno mediante sieri standard. Per evitare errori, utilizzare esclusivamente sieri attivi con un titolo sufficientemente alto. Gli studi sono condotti in una stanza in cui la temperatura dell'aria non deve superare i 25 gradi Celsius. I risultati dovrebbero essere valutati non prima di 5 minuti dall'inizio dello studio.

La tecnica di questa procedura è la seguente. Inizialmente, è necessario determinare il titolo del siero diluito, che non dovrebbe essere inferiore a 1-3. A tal fine, due grandi gocce vengono prese da ciascun tubo, che vengono applicate su una superficie piana. Quindi, oltre a ciascuna di queste goccioline, ci sono ovviamente altri globuli rossi del gruppo e si mescolano con il siero. Alla fine di cinque minuti, viene determinata l'ultima goccia, in cui è avvenuta l'agglutinazione. Questa è la più grande diluizione. Questo processo è chiamato "hemagglutinating serum titer".

Avanti sulla diapositiva o piastra con l'aiuto dile pipette vengono applicate a una grande goccia di siero standard, dopo di che una bacchetta di vetro è collegata a gocce di sangue. Dopo cinque minuti, una goccia di soluzione salina viene aggiunta a ciascuna miscela di gocce, quindi i risultati vengono valutati. Questo è tutto sul processo di determinazione del gruppo sanguigno mediante sieri standard.

Disegnando una linea sotto tutto quanto sopra, dovrebbe essereDa notare che oggi il siero non è solo un reagente necessario, ma anche il principale principio attivo di molti farmaci usati per trattare un gran numero di malattie infettive.

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